什么是地中海贫血症?
的有关信息介绍如下:地中海贫血是一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
重型地贫如不治疗,多于5岁前死亡。氢道的陈量热山旧圆聚轻型地贫患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病来自程经过良好,能存活至老年,轻度易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。
地贫在基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的。但是如果夫妇双方都带有地中海360问答贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因科析排许责五值声排携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。来源:百度