Simone能来自与氢气加成的官能团有哪迅沿行免艺践第些
的有关信息介绍如下：能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三360问答键、苯环。
加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应务肥抗获菜是化学键异裂引起的宁亚，分为亲电加成(electrophilicaddition)和亲核加成(nucleophilicaddition)。
加成反应进行后，家现拿诉头多打鲁曾办重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于味迅重无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。
扩展资料
反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部奏护功何控阳世分（即亲核部分）先进攻底及物中不饱和化学键带部分列袁正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。
亲电加成反应，反应中，味团扬座功不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行：亲电试剂对双键进攻形成碳正离星科你织九协径万映主子；亲核试剂与碳正离子中间体结殖车倍价学跑导呢山合，形成加成产物。
自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应食杨、等离子体化学、生物宴慧化学和其他各斗模种化学构只划学科中扮演很重要的角色，自由基加成是在有机化学中的涉及自由基的加成反应。此外，此加成可能会出现在一个基团和一个非基团之间，或切案齐两个基团之间。
在环加成反应中形成σ键时，对于每一对端基的碳原子都可以按照同面或异面的方科杨鲜正绍式进行。如果共轭多烯反应物有取代基，则产物分子可能具有不同的、可辨认的立批目兴考弦体化学结构特征。
参考资料来源：百度百科-加成反应
参考资料来源：百度空祥缓百科-亲核加成反应
参考资料来源：百度百科-亲电加弱福料良用剂成
参考资料来源：百度百科-自由基加成
参考资料来源：百度百科-环加成反应
