血友病A
的有关信息介绍如下:血友病A又称第Ⅷ因子缺乏症,是用第Ⅷ因子的cDNA探针(p1.8)与限制性内切酶BglⅠ消化后的DNA进行Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重,没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。
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血友病A又称第Ⅷ因子缺乏症,是用第Ⅷ因子的cDNA探针(p1.8)与限制性内切酶BglⅠ消化后的DNA进行Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重,没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。
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